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技術(shù)資料

醫(yī)藥冷庫GSP標(biāo)準(zhǔn)

發(fā)布時(shí)間:2022-02-11人氣:152

一、

  • 溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)概述

藥品行業(yè)是一個(gè)特殊的行業(yè),其產(chǎn)品的質(zhì)量關(guān)系著國計(jì)民生,客觀上要求從制造到銷售的各個(gè)環(huán)節(jié)中,對藥品儲存環(huán)境做嚴(yán)格的監(jiān)控,以便倉庫管理人員隨時(shí)掌握環(huán)境情況,及時(shí)作出反應(yīng)。鑒于這個(gè)原因,溫度、濕度作為影響藥品質(zhì)量的兩個(gè)重要參數(shù),必須加以嚴(yán)格控制。在自動化倉庫推廣之前,對環(huán)境的監(jiān)控多采用人工完成,不但耗費(fèi)無謂的人力物力,也無法做到實(shí)時(shí)準(zhǔn)確,所以使用電子設(shè)備替代這種人工手段成為必然的趨勢。在現(xiàn)代倉庫管理方案中,傳統(tǒng)的讀數(shù)溫濕度計(jì)被溫濕度傳感器取代,數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析工作則由計(jì)算機(jī)承擔(dān),不但采集密度高,數(shù)據(jù)精確、實(shí)時(shí),節(jié)省了繁瑣的人工工作,還可進(jìn)行數(shù)據(jù)的分析、回溯,輔助用戶進(jìn)行管理決策。

二、藥品冷鏈驗(yàn)證介紹:
 新版GSP及其附錄5《驗(yàn)證管理》規(guī)定,企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(2012年修訂)》的要求,對冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及冷藏儲運(yùn)溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)等進(jìn)行驗(yàn)證,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及系統(tǒng)能符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,可安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保冷藏、冷凍藥品在儲存、運(yùn)輸過程中的藥品質(zhì)量。                
    冷鏈驗(yàn)證分為使用前驗(yàn)證、專項(xiàng)驗(yàn)證、定期驗(yàn)證及停用時(shí)間超過規(guī)定時(shí)限驗(yàn)證;驗(yàn)證步驟引入GMP確認(rèn)驗(yàn)證程序,根據(jù)用戶需求(URS),對系統(tǒng)設(shè)備進(jìn)行設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)、安裝驗(yàn)證(IQ)、運(yùn)行驗(yàn)證(OQ)、性能驗(yàn)證(PQ)。    
    驗(yàn)證使用的系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的最大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求:
(一)測量范圍在0℃~40℃之間,溫度的最大允許誤差為±0.1℃;
(二)測量范圍在-25℃~0℃之間,溫度的最大允許誤差為±0.5℃;
(三)相對濕度的最大允許誤差為±1%RH。
溫度分布均衡性驗(yàn)證數(shù)據(jù)采集時(shí)間:
冷庫驗(yàn)證連續(xù)采集時(shí)間應(yīng)大于48小時(shí);


三、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)測點(diǎn)驗(yàn)證
1,冷庫驗(yàn)證測點(diǎn)(探頭數(shù)量的計(jì)算要求)
  計(jì)算標(biāo)準(zhǔn):GSP附錄5.《驗(yàn)證管理》
  第七條 應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證的對象及項(xiàng)目的具體情況,合理布局驗(yàn)證測點(diǎn)。
   (一)應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)證對象內(nèi)一次性同步布點(diǎn),確保測點(diǎn)數(shù)據(jù)的同步、有效;
   (二)在各類設(shè)備中應(yīng)當(dāng)進(jìn)行均勻性布點(diǎn)和特殊項(xiàng)目及特殊位置專門布點(diǎn);
 
藥品庫房或倉間安裝的測點(diǎn)終端數(shù)量及位置應(yīng)當(dāng)符合以下要求:
(一)每一獨(dú)立的藥品庫房或倉間至少安裝2個(gè)測點(diǎn)終端,并均勻分布。
(二)平面?zhèn)}庫面積在300平方米以下的,至少安裝2個(gè)測點(diǎn)終端;300平方米以上的,每增加300平方米至少增加1個(gè)測點(diǎn)終端,不足300平方米的按300平方米計(jì)算。
平面?zhèn)}庫測點(diǎn)終端安裝的位置,不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
(三)高架倉庫或全自動立體倉庫的貨架層高在4.5米至8米之間的,每300平方米面積至少安裝4個(gè)測點(diǎn)終端,每增加300平方米至少增加2個(gè)測點(diǎn)終端,并均勻分布在貨架上、下位置;貨架層高在8米以上的,每300平方米面積至少安裝6個(gè)測點(diǎn)終端,每增加300平方米至少增加3個(gè)測點(diǎn)終端,并均勻分布在貨架的上、中、下位置;不足300平方米的按300平方米計(jì)算。
高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點(diǎn)終端安裝的位置,不得低于最上層貨架存放藥品的最高位置。
(四)儲存冷藏、冷凍藥品倉庫測點(diǎn)終端的安裝數(shù)量,須符合本條上述的各項(xiàng)要求,其安裝數(shù)量按每100平方米面積計(jì)算。


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